关于我们 About Us

燃石医学成立于2014年,专注于为肿瘤精准医疗提供最具临床价值的二代基因测序(NGS)。目前,燃石医学已经针对不同癌种和临床场景开发了32种检测产品,涉及肿瘤靶向和免疫用药伴随诊断、肿瘤良恶性鉴别、微小残留病灶监测、肿瘤复发进展预测和肿瘤敏感性检测。

燃石医学拥有中国第一间由美国CLIA认证的ctDNA和肿瘤组织NGS实验室,实验室同时获得了CAP认证和卫健委临检中心“高通量测序实验室”技术审核。公司与全国400多家顶尖医院开展了深度合作,并积累了中国最大的实体瘤基因组数据库之一。

除了提供LDT模式(临床实验室自建项目)的NGS检测服务,燃石医学也是一站式NGS平台解决方案、推进高质量NGS检测落地医院病理科从而惠及更多肿瘤患者的先行者。公司拥有首个获NMPA(中国国家药品监督管理局)批准的NGS检测试剂盒,与安捷伦科技、 珀金埃尔默、Illumina、凯杰以及众多制药公司达成战略性合作,将始终致力于开发创新与可靠的NGS检测产品,为肿瘤患者带来临床获益。

与Illumina达成临床肿瘤市场战略合作;

建成2000平方米分子病理及NGS实验室;

获4300万人民币A轮风险投资(北极光及联想之星);

获得医学检验所资质及PCR实验室资质;

扩建实验室、研发中心及GMP车间(北上广共计超过10000平方米;

获1.5亿人民币A+轮风险投资(济峰资本、红杉资本、联想之星;

肿瘤应用方向NGS检测通过CFDA审核进入《创新医疗器械特别审批程序(中国首家);

通过EMQN、NCCL、PQCC等多项室间质评认证;

参与制定CSCO CAGC NGS临床应用行业共识;

与阿斯利康、安捷伦达成肺癌NGS战略合作;

获3亿人民币B轮融资(红杉资本、联想之星、济峰资本、招银国际);

自主研发的肿瘤应用方向NGS检测试剂盒获得CFDA发出的首张基于Illumina测序平台的肿瘤应用方向NGS检测产品的《医疗器械注册申请受理通知书》(中国首家);

临床检验所中国首家通过美国CLIA认证(包括ctDNA和肿瘤组织,符合NCCN指南要求)(中国首家);

与Illumina启动MiSeqDx测序仪联合临床实验;

与凯杰(QIAGEN)中国在液体活检领域建立战略合作;

燃石医学-CTONG联合实验室中国首批通过卫健委临检中心“高通量测序实验室”技术审核,成为唯一获得中国肿瘤高通量测序实验室技术审核与美国CLIA实验室NGS自建项目双重认证的NGS检测机构;

获批中国首个肿瘤NGS检测试剂盒,这是国家药品监督管理局颁出“肿瘤NGS第一证”;

通过美国CAP认证,成为唯一获得中国肿瘤高通量测序实验室技术审核与美国CLIA实验室NGS自建项目和CAP三重认证的实验室;

获8.5亿人民币C轮融资(GIC(新加坡政府投资公司)、济峰资本、招银国际、礼来亚洲基金、红杉资本中国基金、太和资本);